Philips Respironics System One Dorma

飞利浦伟康 (Philips Respironics) 是飞利浦旗下的子公司，也是睡眠与呼吸护理领域的全球领军企业。该公司成立于 1976 年，前身为 Respironics, Inc.，致力于开发创新解决方案，以改善睡眠障碍患者的健康状况和生活质量。

该公司的主要产品之一是持续正压通气 (CPAP) 呼吸机。这些设备在用户睡眠时通过佩戴的口罩输送稳定的气压，防止气道塌陷并确保呼吸顺畅。CPAP 疗法对于治疗睡眠呼吸暂停（一种以睡眠期间呼吸暂停为特征的常见睡眠障碍）特别有效。

近年来，飞利浦伟康在某些 CPAP 和 BiPAP 呼吸机的安全性和质量方面面临重大挑战。这些设备已被证实存在潜在健康风险，包括呼吸道感染和接触有害化学物质。为解决这些问题，该公司已发布召回通知，并启动了自愿维修和更换计划。

尽管面临这些挑战，飞利浦伟康仍致力于提供创新、可靠的睡眠和呼吸护理解决方案。公司将继续投入研发，以提高其产品的有效性和安全性。

Philips Respironics System One Dorma 是一款专为睡眠呼吸暂停患者设计的 CPAP 设备。它提供多项功能以提高治疗的舒适度和依从性：

• 自动调节压力： 全晚自动调节压力水平，以优化治疗效果。
• 静音运行： 旨在最大限度减少对用户及其床伴的噪音干扰。
• 内置加湿器： 有助于湿润空气，减少干燥和刺激感。
• 紧凑设计： 便携且易于携带出行。
• 数据追踪： 记录治疗数据，以监测进展并识别潜在问题。

发布日期：

System One Dorma 的具体发布日期因地区而异。它是作为 System One 系列的一部分推出的，该系列于近年问世。

已知故障模式：

与许多其他飞利浦伟康设备一样，System One Dorma 也因其隔音泡沫中使用的聚氨酯泡沫可能带来的健康风险而受到召回影响。这种泡沫会随时间推移而降解，释放出可被吸入的有害颗粒。

对于受影响设备的用户，遵循飞利浦伟康及其医疗服务提供商提供的召回说明至关重要。这可能涉及设备维修、更换或停止使用。

2021 年 6 月，飞利浦宣布召回部分 CPAP 和 BiPAP 呼吸机，原因是担心这些设备所用泡沫可能带来的潜在健康风险。有关受影响设备和召回流程的更多信息，请参阅完整列表和完整通知。

System One Dorma 的外观设计独特，顶部呈弧形。请查看设备上打印的型号名称“Dorma”，通常位于显示屏附近。

如果你的设备配有加湿器，它将是一个连接到主机上的独立组件。Dorma 加湿器通常是一个小型圆形装置。

Dorma 的电源是一个带有电源线的矩形盒子。

• 压力范围： 4 至 20 cm H₂O
• Flex 设置： 1（关闭）；1（开启）
• 升压时间： 0 至 45 分钟（以 5 分钟为增量）
• 起始升压压力： 患者可调
• 尺寸： 18 厘米（长）x 14 厘米（宽）x 10 厘米（高）；7 英寸（长）x 5.5 英寸（宽）x 4 英寸（高）
• 重量： 约 1.53 公斤（3.37 磅）（不含加湿器）
• 过滤器： 泡沫过滤器及可选的超细过滤器
• 设备设置： LED/按键
• 数据存储容量：
  • 机身存储：> 1 年
  • SD 卡（可选）：终身
• 依从性计量： 呼吸检测
• 海拔补偿： 自动
• 电气要求： 100-240 VAC，50/60 Hz，2.1A
• 加湿功能： 可与 System One 加热加湿器集成
• 加湿模式： 经典
• 保修： 两年
• 来源

• FDA 召回的飞利浦呼吸机、BiPAP 呼吸机和 CPAP 呼吸机信息
• FDA 发布的 Dorma 400 和 500 召回信息
• 联系飞利浦伟康