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Novametrix Model 7300 是一款由 Novametrix Medical Systems 制造的心排血量监测仪,也称为 NICO Model 7300。Novametrix 曾是气道压力监测仪、经皮血气监测仪、脉搏血氧仪、二氧化碳图仪、呼吸力学监测仪和容量二氧化碳监测仪的生产商。Novametrix 现由医疗设备集团 Philips Respironics 所有。
NICO Model 7300 监测仪旨在根据呼吸二氧化碳浓度的变化来测量心排血量。心排血量测量通过解读各种传感器收集的数据来完成,这些传感器用于测量二氧化碳浓度、气道压力和流速。将这些测量值相结合,即可计算出患者的二氧化碳排出量,随后利用 Fick 部分重复呼吸法计算出心排血量。心排血量测量每三分钟进行一次,重复呼吸时间为 50 秒。
Model 7300 可用于重症监护、急诊科或手术室的机械通气患者。它由内置铅酸胶体电池供电,充满电后的标称运行时间为 45 分钟。电池完全充满大约需要 12 小时。
NICO 7300 监测仪正面的右下角附近印有大写字母“NOVAMETRIX MEDICAL SYSTEMS INC.”。监测仪正面右上角附近印有大写字母“NICO”。数字显示屏可显示警报、趋势信息和心排血量测量值。
技术规格
NICO
- 测量频率:每三分钟进行一次重复呼吸心排血量测量,重复呼吸周期为 50 秒。
- 心排血量范围:0-19.9 升/分钟
- 心排血量分辨率:0.1 升/分钟
- 肺毛细血管血流量 (PCBF) 范围:0-19.9 升/分钟,分辨率:0.1 升/分钟
- 心指数范围:0-9.9 升/分钟/米^2,分辨率:0.1 升/分钟/米^2
- 每搏输出量范围:0-250 毫升,分辨率:1 毫升
- 重复呼吸阀/传感器:
- 阀门类型:双膜片,气动控制
- 回位弹簧:自动将阀门返回正常位置
- 电阻:最大 3 cmH2O/升/分钟
- 重复呼吸容积:正常位置 35 毫升;重复呼吸位置 150-450 毫升(大容量)
- 二氧化碳/流量传感器:集成在阀门组件中
- NICO 测量的参数限制:
- 二氧化碳排出量 (VCO2):>20 毫升/分钟
- 呼吸频率 (RR):>3,<60
- 潮气量 (Vt):>200
- 呼气末二氧化碳分压 (ETCO2):>15,<70 mmHg
CO2
- 工作原理:非分散红外 (NDIR) 吸收法,双波长比例单光束光学系统,主流式传感器。
- 响应时间:小于 60 毫秒
- 气体成分影响:操作员可选
- CAPNOSTAT® 二氧化碳传感器:
- 重量:不含线缆小于 18 克
- 传感器尺寸:1.3 x 1.67 x 0.85 英寸(3.3 x 4.2 x 2.2 厘米),8 英尺线缆(2.44 米)
- 结构:耐用高性能塑料,超柔性线缆
- 抗冲击:传感器可承受从 6 英尺(约 1.8 米)高处掉落至瓷砖地面
- 呼气末二氧化碳:
- 范围:0-150 mmHg,0-20 kPa 或 %
- 精度:0-40 mmHg 时为 ± 2 mmHg,41-70 mmHg 时为读数的 ± 5%,71-150 mmHg 时为读数的 ± 8%
- 呼吸频率:
- 范围:1-150 次呼吸/分钟
- 精度:± 1 次呼吸/分钟
流量传感器
- 流量范围:2 至 180 升/分钟(在 760 mmHg 大气压、室温 35°C 条件下)
- 流量精度:读数的 ± 3% 或 0.5 升/分钟(取较大值)
- 每分钟通气量范围:2 至 60 升/分钟
- 潮气量范围:100 至 3000 毫升
- 气道压力范围:-120 至 120 cmH2O
SpO2
- 血氧饱和度
- 范围:0-100%
- 精度:80-100% 时为 ± 2%(± 1 标准差),0-79% 时未指定
- 平均时间:2 秒
- 脉搏率
- 范围:30-250 次/分钟
- 精度:满量程的 ± 1%
- 平均时间:8 秒
监测仪规格
- 分类 (IEC601-1):I 类/内部电源,BF 型,连续运行模式
- 工作环境:50-95° F (10-35° C),0-90% 相对湿度(非冷凝)
- 尺寸:高 6.5 英寸,宽 10.75 英寸,深 9.5 英寸
- 重量:10 磅(约 4.5 公斤)
- 电源:100-240 VAC,50-60 Hz,40VA
- 保险丝额定值:100-240 VAC,0.5 A 250 V 慢熔型 (x2);200-240 VAC,T 250 mA/250 V (x2)
- 电池:内置,密封铅酸胶体电池,充满电后运行 45 分钟(屏幕上有续航指示),充电时间 12 小时
- 显示屏:4.625 x 3.5 英寸电致发光 (EL) 显示屏,320x240 像素
- 电磁辐射:符合 EMC 指令 89/336/EEC,CISPR A 类。根据 EN55011 (1991) 和 CISPR11 (1990) 进行测试。
- 电磁抗扰度:符合 EMC 指令 89/336/EEC,EN50082-1 (1992)。根据 IEC801-3 (1984) 辐射抗扰度进行测试。符合医疗器械指令 93/42/EEC EN60601-1 (1992)。根据 IEC801-2 (1991) ESD、IEC801-4 (1988) EFT 和 IEC1000-4-5 (1995) 浪涌抗扰度进行测试。