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Novametrix Model 7300 是一款由 Novametrix Medical Systems 制造的心排血量监测仪，也称为 NICO Model 7300。Novametrix 曾是气道压力监测仪、经皮血气监测仪、脉搏血氧仪、二氧化碳图仪、呼吸力学监测仪和容量二氧化碳监测仪的生产商。Novametrix 现由医疗设备集团 Philips Respironics 所有。
NICO Model 7300 监测仪旨在根据呼吸二氧化碳浓度的变化来测量心排血量。心排血量测量通过解读各种传感器收集的数据来完成，这些传感器用于测量二氧化碳浓度、气道压力和流速。将这些测量值相结合，即可计算出患者的二氧化碳排出量，随后利用 Fick 部分重复呼吸法计算出心排血量。心排血量测量每三分钟进行一次，重复呼吸时间为 50 秒。
Model 7300 可用于重症监护、急诊科或手术室的机械通气患者。它由内置铅酸胶体电池供电，充满电后的标称运行时间为 45 分钟。电池完全充满大约需要 12 小时。
NICO 7300 监测仪正面的右下角附近印有大写字母“NOVAMETRIX MEDICAL SYSTEMS INC.”。监测仪正面右上角附近印有大写字母“NICO”。数字显示屏可显示警报、趋势信息和心排血量测量值。
技术规格
NICO
- 测量频率：每三分钟进行一次重复呼吸心排血量测量，重复呼吸周期为 50 秒。
- 心排血量范围：0-19.9 升/分钟
- 心排血量分辨率：0.1 升/分钟
- 肺毛细血管血流量 (PCBF) 范围：0-19.9 升/分钟，分辨率：0.1 升/分钟
- 心指数范围：0-9.9 升/分钟/米^2，分辨率：0.1 升/分钟/米^2
- 每搏输出量范围：0-250 毫升，分辨率：1 毫升
- 重复呼吸阀/传感器：
- 阀门类型：双膜片，气动控制
- 回位弹簧：自动将阀门返回正常位置
- 电阻：最大 3 cmH2O/升/分钟
- 重复呼吸容积：正常位置 35 毫升；重复呼吸位置 150-450 毫升（大容量）
- 二氧化碳/流量传感器：集成在阀门组件中
- NICO 测量的参数限制：
- 二氧化碳排出量 (VCO2)：>20 毫升/分钟
- 呼吸频率 (RR)：>3，<60
- 潮气量 (Vt)：>200
- 呼气末二氧化碳分压 (ETCO2)：>15，<70 mmHg
CO2
- 工作原理：非分散红外 (NDIR) 吸收法，双波长比例单光束光学系统，主流式传感器。
- 响应时间：小于 60 毫秒
- 气体成分影响：操作员可选
- CAPNOSTAT® 二氧化碳传感器：
- 重量：不含线缆小于 18 克
- 传感器尺寸：1.3 x 1.67 x 0.85 英寸（3.3 x 4.2 x 2.2 厘米），8 英尺线缆（2.44 米）
- 结构：耐用高性能塑料，超柔性线缆
- 抗冲击：传感器可承受从 6 英尺（约 1.8 米）高处掉落至瓷砖地面
- 呼气末二氧化碳：
- 范围：0-150 mmHg，0-20 kPa 或 %
- 精度：0-40 mmHg 时为 ± 2 mmHg，41-70 mmHg 时为读数的 ± 5%，71-150 mmHg 时为读数的 ± 8%
- 呼吸频率：
- 范围：1-150 次呼吸/分钟
- 精度：± 1 次呼吸/分钟
流量传感器
- 流量范围：2 至 180 升/分钟（在 760 mmHg 大气压、室温 35°C 条件下）
- 流量精度：读数的 ± 3% 或 0.5 升/分钟（取较大值）
- 每分钟通气量范围：2 至 60 升/分钟
- 潮气量范围：100 至 3000 毫升
- 气道压力范围：-120 至 120 cmH2O
SpO2
- 血氧饱和度
- 范围：0-100%
- 精度：80-100% 时为 ± 2%（± 1 标准差），0-79% 时未指定
- 平均时间：2 秒
- 脉搏率
- 范围：30-250 次/分钟
- 精度：满量程的 ± 1%
- 平均时间：8 秒
监测仪规格
- 分类 (IEC601-1)：I 类/内部电源，BF 型，连续运行模式
- 工作环境：50-95° F (10-35° C)，0-90% 相对湿度（非冷凝）
- 尺寸：高 6.5 英寸，宽 10.75 英寸，深 9.5 英寸
- 重量：10 磅（约 4.5 公斤）
- 电源：100-240 VAC，50-60 Hz，40VA
- 保险丝额定值：100-240 VAC，0.5 A 250 V 慢熔型 (x2)；200-240 VAC，T 250 mA/250 V (x2)
- 电池：内置，密封铅酸胶体电池，充满电后运行 45 分钟（屏幕上有续航指示），充电时间 12 小时
- 显示屏：4.625 x 3.5 英寸电致发光 (EL) 显示屏，320x240 像素
- 电磁辐射：符合 EMC 指令 89/336/EEC，CISPR A 类。根据 EN55011 (1991) 和 CISPR11 (1990) 进行测试。
- 电磁抗扰度：符合 EMC 指令 89/336/EEC，EN50082-1 (1992)。根据 IEC801-3 (1984) 辐射抗扰度进行测试。符合医疗器械指令 93/42/EEC EN60601-1 (1992)。根据 IEC801-2 (1991) ESD、IEC801-4 (1988) EFT 和 IEC1000-4-5 (1995) 浪涌抗扰度进行测试。
