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背景与识别
划线法是微生物学中用于在单一微生物物种中分离纯菌株（遗传变异体、亚型或培养物）的一种技术。其原理是将较高浓度的细菌稀释至较低浓度。
实现这一目的的方法有几种：T型划线法、四区划线法和不连续划线法。所有方法都需要特定的工具，包括用于划线的无菌工具（如棉签或接种环）、琼脂平板、本生灯，并且根据细菌菌株的不同，样本可能需要在培养箱中培养 24-36 小时。
划线法的操作步骤如下：
- 将接种环通过火焰灭菌，冷却后蘸取患者样本。
- 将接种环在琼脂表面以“Z”字形移动，覆盖约 30% 的表面积。
- 将接种环重新灭菌，然后穿过之前划线的区域进行 2-3 次“Z”字形划线。
- 再重复一次。
在工业环境中，有时会使用自动化设备进行划线，以实现更准确、更快速的工作，并获得更好的一致性。
更多信息
维基百科：划线法（微生物学）
Microbenotes：平板划线法
